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 试管婴儿可以筛查出那些遗传性疾病?

  作者:admin 时间:2019-05-13 10:45 人气指数:

  随着试管婴儿的全面普及,这项医学技术不仅仅帮助了很多家庭圆了宝宝梦,它的功效可不仅仅这些。就像很多孕妈妈经常在孕期中都要做很多的常规检查,用来检查胎儿的健康,筛查各种胎儿期的畸形,有些胎儿甚至乎到了出生后才能发现各种的遗传性疾病。而试管婴儿却有着这样的好处,那就是可以在试管婴儿培植的时候筛查出一些遗传性疾病,至于有哪些呢?请跟着小编一起来学习下吧。

试管婴儿可以筛查出的三种遗传疾病

  1、单基因遗传病
  比如说一些常见的色盲,地中血贫血,营养不良等常见性的但是又很难啊察觉出,即使察觉出来了最后还是会有一些孕妈妈为此在孕期中做各种的食疗恢复。如果能够在坯胎时就查出来并且不移植的话,那对胎儿和母体都是好的。

  2、多基因遗传病
  有一些情况是从父母基因中遗传下来的,比如先天性心血管疾病,高血压,哮喘,精神分裂症,少年糖尿病,兔唇,癫痫等等遗传性疾病通常会让很多的胎儿一出生就饱受各种歧视的眼光。

  3、染色体遗传病
  包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。关于染色体遗传病可能很多人不了解,但凡是胎儿有这些病症的都不能留,很容易坏死在腹中,孕妈妈通常到了孕中期会检查出来,可是到了那个时候去引产对孕妇的伤害是巨大的。

  这些遗传疾病能通过第三代试管婴儿“囊胚植入前基因检测技术”,简称PGS/PGD技术”检测出。而实验表明通过试管婴儿能够检查出来的遗传性疾病种类就超过200多种,很多准妈妈为了减少孕期的痛苦,也为了拥有一个健康的胎儿,往往会放着自然受孕的过程去选择试管婴儿移植手术就是这样原因。

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